Aseguramiento de calidad, seguridad y eficacia
Cumpliendo con las leyes locales sobre farmacovigilancia, Inversiones Tagore Panamá, S.A. tiene implementado un Sistema de Farmacovigilancia alimentado internacionalmente por los laboratorios fabricantes y localmente por los médicos, pacientes y el departamento de Farmacovigilancia de los Ministerios de Salud y nuestro propio departamento de Farmacovigilancia.
Nuestra alta tecnología va de la mano de un control de calidad férreo para tranquilidad propia y de las instituciones y pacientes a los que servimos. Analizamos todos los medicamentos, lote por lote, antes de salir del país de origen. Se obtienen certificados de análisis y Cromatogramas por HPLC de cada lote usando las más novedosas técnicas analíticas.
Además, tenemos un protocolo post-comercialización para velar por el aseguramiento de la calidad, seguridad, eficacia y accesibilidad de los productos que incluye la realización de análisis aleatoriamente, en el Instituto Especializado de Análisis (IEA) de la Universidad de Panamá.
Antes de salir de origen, enviamos a analizar los lotes de los productos, mediante los procedimientos descritos en:
• FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS (USP)
• FARMACOPEA EUROPEA (EP)
• PROCEDIMIENTOS INTERNOS (IN-HOUSE) con las validaciones de los mismos para la correcta liberación de cada uno de los lotes